IAOMT z 2009 r. przygotowała załączoną petycję dla grupy obywateli w ramach starań o wykorzystanie wszelkich dostępnych środków prawnych w celu obalenia klasyfikacji amalgamatu dentystycznego przez FDA jako wyrobu klasy II. Istota petycji zawarta jest w tym cytacie:

„Nie mamy wątpliwości, że FDA ma zasoby i wiedzę specjalistyczną, aby właściwie ocenić ryzyko związane z amalgamatem dentystycznym. Niestety, wyraźnym priorytetem FDA jest obrona za wszelką cenę dalszego stosowania rtęci w stomatologii – nawet kosztem zdrowia publicznego. Nie jest zatem zaskakujące, że FDA odmówiła ważnego i uzasadnionego porównania swoich szacunków średniego lub typowego narażenia na opary rtęci z bardzo referencyjnymi poziomami narażenia, które są bezpieczne dla ogółu populacji.

Wyświetl artykuł: Petycja sponsorowana przez IAOMT w sprawie cofnięcia klasyfikacji amalgamatu przez FDA