Wypełnienia rtęciowe: skutki uboczne i reakcje amalgamatu dentystycznego

Chory pacjent w łóżku z lekarzem omawiającym reakcje i skutki uboczne toksyczności rtęci

Skutki uboczne i reakcje amalgamatu dentystycznego w wyniku obecności rtęci w tych wypełnieniach różnią się w zależności od pacjenta ze względu na zindywidualizowane czynniki ryzyka.

Gdyby wszyscy doświadczyli takich samych reakcji i skutków ubocznych toksyn środowiskowych, byłoby oczywiste dla wszystkich, a także dla ich lekarzy, że narażenie na określony materiał toksyczny prowadzi do ostatecznego wyniku - dokładnie tej samej choroby. Jednak badania wykazały, że ludzie reagują na toksyczne czynniki środowiskowe, takie jak rtęć amalgamatu dentystycznego, w sposób unikalny dla ich własnego organizmu.

Dental Amalgam Mercury: co to jest?

Miliony dentystów na całym świecie rutynowo używa amalgamatu dentystycznego jako materiału wypełniającego zepsute zęby. Często nazywane „srebrnymi wypełnieniami”, wszystkie amalgamaty dentystyczne w rzeczywistości zawierają 45-55% metalicznej rtęci. Rtęć to znana neurotoksyna, która może szkodzić ludziom, zwłaszcza dzieciom, kobietom w ciąży i płodom. ZA Raport Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2005 r ostrzegano przed rtęcią: „Może powodować szkodliwe skutki dla układu nerwowego, pokarmowego, oddechowego, odpornościowego i nerek, poza uszkodzeniem płuc. Niekorzystnymi skutkami zdrowotnymi związanymi z narażeniem na rtęć mogą być: drżenie, upośledzenie wzroku i słuchu, paraliż, bezsenność, niestabilność emocjonalna, deficyty rozwojowe w trakcie rozwoju płodu oraz zaburzenia uwagi i opóźnienia rozwojowe w dzieciństwie. Niedawne badania sugerują, że rtęć może nie mieć progu, poniżej którego nie występują pewne niekorzystne skutki ”.[1]

Istnieje globalny wysiłek, na czele którego stoi Program Środowiskowy ONZ mający na celu zmniejszenie zużycia rtęciw tym rtęci dentystycznej,[2] a niektóre kraje już zakazały jego używania.[3]  Jednak amalgamaty są nadal używane w około 45% wszystkich bezpośrednich uzupełnień dentystycznych na całym świecie,[4] w tym w Stanach Zjednoczonych. W rzeczywistości szacuje się, że obecnie w ustach Amerykanów znajduje się ponad 1,000 ton rtęci, co stanowi ponad połowę całej rtęci używanej obecnie w Stanach Zjednoczonych.[5]

Raporty i badania są zgodne, że te wypełnienia zawierające rtęć emitują opary rtęci,[6] [7] [8] i chociaż te wypełnienia są powszechnie określane jako „srebrne wypełnienia”, „amalgamat dentystyczny” i / lub „wypełnienia amalgamatowe”, [9] opinia publiczna jest często nieświadoma, że ​​amalgamat odnosi się do połączenia innych metali z rtęcią.[10]

Skutki uboczne i reakcje dentystyczne amalgamatu związane z rtęcią w wypełnieniach

Prawidłowe zdiagnozowanie „niekorzystnych skutków zdrowotnych” związanych z wypełnieniami dentystycznymi z amalgamatu rtęci jest utrudnione ze względu na zawiłą listę potencjalnych odpowiedzi na pierwiastkową postać substancji, obejmującą ponad 250 specyficznych objawów.[11]  Poniższa tabela zawiera krótkie zestawienie niektórych objawów najczęściej związanych z wdychaniem oparów rtęci elementarnej (która jest tym samym rodzajem rtęci stale emitowanym z wypełnień z amalgamatu dentystycznego):

Objawy najczęściej związane z wdychaniem oparów rtęci elementarnej
Akrodynia lub podobne objawy, takie jak niestabilność emocjonalna, utrata apetytu, ogólne osłabienie i zmiany skórne[12]
Anoreksja[13]
Problemy sercowo-naczyniowe/ niestabilny puls [częste zmiany częstości akcji serca] / tachykardia [nienormalnie szybkie bicie serca] [14]
Poznawcze / neurologiczne / upośledzenia/ utrata pamięci / pogorszenie funkcji umysłowych / trudności z przetwarzaniem werbalnym i wzrokowym[15] [16] [17] [18] [19]
Urojenia / majaczenie / halucynacje[20] [21]
Warunki dermatologiczne/ dermografizm [stan skóry charakteryzujący się wypukłymi czerwonymi śladami] / zapalenie skóry[22] [23]
Zaburzenia endokrynologiczne/ powiększenie tarczycy[24] [25]
Eretyzm [objawy, takie jak drażliwość, nieprawidłowe reakcje na stymulację i niestabilność emocjonalną] [26] [27] [28] [29]
Zmęczenie[30] [31]
Bóle głowy[32]
Utrata słuchu[33]
Upośledzenie układu odpornościowego[34] [35]
Bezsenność[36]
Zmiany odpowiedzi nerwów/ neuropatia obwodowa / osłabienie koordynacji / osłabienie funkcji motorycznych / polineuropatia / zmiany nerwowo-mięśniowe, takie jak osłabienie, zanik mięśni i drganie[37] [38] [39] [40] [41]
Objawy ustne/ zapalenie dziąseł / metaliczny posmak / zmiany liszajowate jamy ustnej /[42][43][44][45] [46] [47]
Problemy psychologiczne/ zmiany nastroju związane z gniewem, depresją, pobudliwością, drażliwością, wahaniami nastroju i nerwowością[48] [49] [50] [51]
Problemy z nerkami [nerkami]/ białkomocz / zespół nerczycowy[52] [53] [54] [55] [56] [57]
Problemy z respiratorem/ podrażnienie oskrzeli / zapalenie oskrzeli / kaszel / duszność [trudności w oddychaniu] / zapalenie płuc / niewydolność oddechowa[58] [59] [60] [61] [62] [63] [64]
Nieśmiałość [nadmierna nieśmiałość] / wycofanie społeczne[65] [66]
Wstrząsy/ drżenie rtęciowe / drżenie zamierzone[67] [68] [69] [70] [71]
Utrata masy ciała[72]

Nie wszyscy pacjenci doświadczają tego samego objawu lub kombinacji objawów. Ponadto, oprócz powyższych objawów, w wielu badaniach udokumentowano ryzyko innych schorzeń związanych z amalgamatem dentystycznym. W rzeczywistości naukowcy powiązali rtęć w wypełnieniach z amalgamatu z chorobą Alzheimera,[73] [74] [75] stwardnienie zanikowe boczne (choroba Lou Gehriga),[76] odporność na antybiotyki,[77] [78][79][80] niepokój,[81] Zaburzenia ze spektrum autyzmu,[82] [83] [84] choroby autoimmunologiczne / niedobory odporności,[85] [86] [87] [88] [89] [90] [91] [92] [93] [94] problemy sercowo-naczyniowe,[95] [96] [97] zespół chronicznego zmęczenia,[98] [99] [100] [101] depresja,[102] niepłodność[103] [104] choroba nerek,[105] [106] [107] [108] [109] [110] [111] [112] stwardnienie rozsiane,[113] [114] [115] [116] Choroba Parkinsona,[117] [118] [119] i inne problemy zdrowotne.[120]

Skutki uboczne i reakcje amalgamatu dentystycznego. Czynnik nr 1: forma rtęci

Różne formy pierwiastków są istotnym czynnikiem w ocenie zakresu objawów związanych z substancjami toksycznymi dla środowiska: rtęć może występować w różnych formach i związkach, a te różne postacie i związki mogą powodować różne skutki uboczne u ludzi, którzy są na nie narażeni. Rodzaj rtęci stosowanej w wypełnieniach amalgamatowych to rtęć elementarna (metaliczna), która jest tym samym rodzajem rtęci, który jest stosowany w niektórych typach termometrów (z których wiele zostało zakazanych). Natomiast rtęć zawarta w rybach to metylortęć, a rtęć zawarta w konserwancie szczepionki, tiomersal, to etylortęć. Wszystkie objawy opisane w poprzedniej sekcji są specyficzne dla oparów rtęci elementarnej, która jest rodzajem narażenia na rtęć związanego z wypełnieniami z amalgamatu dentystycznego.

Skutki uboczne i reakcje dentystyczne amalgamatu Czynnik nr 2: Wpływ rtęci na różne narządy w organizmie

Innym powodem szerokiego zakresu objawów jest to, że rtęć wprowadzona do organizmu może gromadzić się praktycznie w każdym narządzie. W odniesieniu do wypełnień z amalgamatu dentystycznego Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) stwierdziła: „Amalgamat dentystyczny stanowi potencjalnie istotne źródło narażenia na rtęć elementarną, a szacunkowe dzienne spożycie z wypełnień amalgamatowych wynosi od 1 do 27 μg / dzień”.[121]  Badania wykazały, że skutkuje to przekroczeniem przez 67 milionów Amerykanów w wieku dwóch lat i starszych spożycia oparów rtęci uznanych przez US EPA za „bezpieczne” ze względu na obecność dentystycznych wypełnień z amalgamatu rtęci [lub ponad 122 mln Amerykanów przekracza spożycie oparów rtęci uważane za „bezpieczne” przez Kalifornijską Agencję Ochrony Środowiska ze względu na plomby z amalgamatu rtęci dentystycznej].[122]

Szacuje się, że 80% oparów rtęci z wypełnień amalgamatowych jest wchłaniane przez płuca i przekazywane do reszty organizmu,[123] szczególnie mózg, nerki, wątrobę, płuca i przewód pokarmowy.[124]  Okres półtrwania rtęci metalicznej różni się w zależności od narządu, w którym rtęć została osadzona, i stopnia utlenienia.[125]   Na przykład okres półtrwania rtęci w całym ciele i w nerkach oszacowano na 58 dni,[126] podczas gdy rtęć osadzona w mózgu może mieć okres półtrwania nawet do kilkudziesięciu lat.[127]

Ponadto opary rtęci wchłonięte do organizmu wiążą się z grupami sulfhydrylowymi białka i aminokwasami zawierającymi siarkę w całym organizmie.[128]   Opary rtęci, które są rozpuszczalne w tłuszczach, mogą z łatwością przekraczać barierę krew-mózg i są przekształcane w nieorganiczną rtęć w komórkach poprzez utlenianie katalazy.[129]  Ta nieorganiczna rtęć jest ostatecznie związana z grupami glutationu i białek cysteinowych.[130] Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej o objawy i skutki toksyczności oparów rtęci.

Skutki uboczne i reakcje dentystyczne amalgamatu Czynnik nr 3: Opóźnione skutki rtęci

Skutki narażenia na toksyny są jeszcze bardziej podstępne, ponieważ objawienie się objawów może zająć wiele lat, a wcześniejsze narażenia, zwłaszcza jeśli są stosunkowo niskie i przewlekłe (jak to często ma miejsce w przypadku wypełnień z amalgamatu rtęci), mogą nie być związane z opóźnionym początkiem objawów. Koncepcja opóźnionej reakcji po ekspozycji chemicznej jest wspierana przez Uznanie Urzędu ds. Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy (OSHA) o narażeniu na chemikalia i późniejszej chorobie: „Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku długotrwałych skutków zdrowotnych, które pojawiają się w czasie lub po wielokrotnym narażeniu na [chemikalia]. Wiele chorób przewlekłych charakteryzuje się długim okresem utajenia wynoszącym 20–30 lat lub dłużej ”.[131]

Skutki uboczne i reakcje dentystyczne amalgamatu Czynnik nr 4: Alergie na rtęć

Badanie z 1993 roku wykazało, że ogólnie 3.9% zdrowych osób uzyskało pozytywny wynik testu na obecność metali.[132]  Jeśli ta liczba zostanie zastosowana do obecnej populacji USA, oznaczałoby to, że alergie na metale dentystyczne mogą dotknąć nawet 12.5 miliona Amerykanów. Istotne jest również to, że w 1972 roku North American Contact Dermatitis Group ustaliła, że ​​5-8% populacji Stanów Zjednoczonych wykazało alergię na rtęć w testach skórnych,[133] co obecnie wynosi około 21 milionów Amerykanów. Jednak liczby te mogą być jeszcze wyższe, ponieważ ostatnie badania i raporty wydają się zgadzać, że wzrasta liczba alergii na metale.[134] [135]

Ponieważ większość pacjentów nie jest badana pod kątem alergii na rtęć przed ekspozycją na amalgamat dentystyczny, oznacza to, że miliony Amerykanów są nieświadomie uczulone na wypełnienia w jamie ustnej. W artykule Hosoki i Nishigawa z 2011 roku wyjaśniono, dlaczego dentyści powinni być edukowani na temat tego możliwego efektu ubocznego: „Aktualne dane wskazują, że praktykujący dentyści muszą uzyskać dalszą specjalistyczną wiedzę na temat alergii na metal dentystyczny, aby zapewnić prawidłowe leczenie pacjentów w ich klinikach”.[136]

Wydaje się, że jonizacja metali odgrywa główną rolę w tego typu alergiach. Podczas gdy „stabilny” metal jest ogólnie uważany za niereaktywny, jeśli nastąpi jonizacja metalu, może to spowodować reakcję alergiczną. W jamie ustnej jonizacja może wynikać ze zmian pH zapoczątkowanych przez ślinę i dietę.[137]  Warunki elektrolityczne mogą również powodować korozję metali dentystycznych i generować prądy elektryczne w zjawisku znanym jako galwanizm jamy ustnej.[138]  Nic dziwnego, że galwanizm jamy ustnej został uznany za czynnik wrażliwości na metale dentystyczne.[139]  Chociaż połączenie rtęci i złota zostało uznane za najczęstszą przyczynę galwanicznej korozji zębów, inne metale stosowane w odbudowach zębów mogą podobnie wywoływać ten efekt.[140] [141] [142]

Szereg schorzeń wiąże się z alergiami na metal dentystyczny. Należą do nich autoimmunizacja,[143] [144] zespół chronicznego zmęczenia,[145] [146] [147] fibromialgia,[148] [149] metaliczna pigmentacja,[150] wielokrotna wrażliwość chemiczna,[151] [152] stwardnienie rozsiane,[153] mialgiczne zapalenie mózgu,[154] zmiany liszajowate jamy ustnej,[155] [156] [157] [158] [159] ziarniniak ustno-twarzowy,[160] a nawet bezpłodność.[161]

Skutki uboczne i reakcje dentystyczne amalgamatu Czynnik nr 5: Predyspozycje genetyczne

Ryzyko genetyczne w nici DNA

Genetyka jest ważnym czynnikiem, który należy wziąć pod uwagę przy ocenie ryzyka reakcji na plomby z amalgamatu rtęciowego.

Kwestia genetycznej predyspozycji do określonych, niekorzystnych skutków narażenia na rtęć była również przedmiotem kilku badań. Na przykład naukowcy powiązali neurobehawioralne konsekwencje narażenia na rtęć z określonym polimorfizmem genetycznym. Naukowcy z badania opublikowanego w 2006 roku powiązali polimorfizm, CPOX4 (dla oksydazy koproporfirynogenu, ekson 4), ze zmniejszoną prędkością wzrokowo-ruchową i wskaźnikami depresji u dentystów.[162]  Dodatkowo zmienność genetyczna CPOX4 została zidentyfikowana jako czynnik powodujący problemy neurobehawioralne w badaniu dzieci z amalgamatami zębowymi. Naukowcy zauważyli: „… wśród chłopców zaobserwowano wiele znaczących efektów interakcji między CPOX4 i Hg [rtęcią] obejmujących wszystkie 5 domen neurobehawioralnych wyników… Te odkrycia są pierwszymi, które wykazały genetyczną podatność na niekorzystne neurobehawioralne skutki narażenia na Hg [rtęć] u dzieci."[163]

Zdolność tych specyficznych wariantów genetycznych do negatywnego wpływu na reakcję organizmu na ekspozycję na rtęć dentystyczną wzbudziła nawet zainteresowanie głównych mediów. ZA Artykuł z 2016 roku autorstwa Grega Gordona z McClatchy News obejmował wywiady z niektórymi badaczami wspomnianych badań. Co znamienne, dr James Woods stwierdził: „Od dwudziestu pięciu procent do 50 procent ludzi ma te (warianty genetyczne)”.[164]  W tym samym artykule dr Diana Echeverria omówiła „ryzyko uszkodzenia neurologicznego przez całe życie” związane z tą populacją i wyjaśniła: „Nie mówimy o małym ryzyku”.[165]

Innym obszarem podatności genetycznej w odniesieniu do ryzyka rtęci zębów, który zasługuje na uwagę, jest zmienność genetyczna APOE4 (Apo-lipoproteina E4). Badanie z 2006 roku wykazało korelację między osobami z APOE4 a przewlekłą toksycznością rtęci.[166]  To samo badanie wykazało, że usunięcie wypełnień z amalgamatu dentystycznego spowodowało „znaczące zmniejszenie objawów”, a jednym z wymienionych objawów była utrata pamięci. Objaw utraty pamięci jest dość interesujący, ponieważ APOE4 wiąże się również z wyższym ryzykiem choroby Alzheimera.[167] [168] [169]

Co ważne, autorzy badania, w którym odkryli związek między liczbą wypełnień rtęciowych a efektami neurotoksycznymi u osób z genotypem APOE, wyjaśniają: „Genotypowanie APO-E uzasadnia badanie jako przydatny klinicznie biomarker dla osób ze zwiększonym ryzykiem neuropatologii, w tym AD [Alzheimer's chorobę], kiedy są narażeni na długotrwałe narażenie na rtęć… Teraz może istnieć możliwość dla lekarzy pierwszego kontaktu, aby pomóc zidentyfikować osoby z większym ryzykiem i być może zapobiec późniejszemu pogorszeniu neurologicznemu ”.[170]

Oprócz CPOX4 i APOE, cechy genetyczne, które zbadano pod kątem związku z zaburzeniami zdrowia spowodowanymi ekspozycją na rtęć, obejmują BDNF (czynnik neurotropowy pochodzenia mózgowego),[171] [172] [173] polimorfizmy metalotioneiny (MT), [174] [175] warianty katecholo-O-metylotransferazy (COMT),[176] oraz mutacje MTHFR i warianty PON1.[177]  Autorzy jednego z tych badań podsumowali: „Jest możliwe, że rtęć elementarna może podążać za historią ołowiu, ostatecznie uznając ją za neurotoksynę na bardzo niskim poziomie”.[178]

 Skutki uboczne i reakcje amalgamatu dentystycznego. Czynnik nr 6: Inne kwestie

Nawet biorąc pod uwagę, że alergie i podatność genetyczna mogą odgrywać rolę w reakcjach na amalgamat dentystyczny, istnieje również szereg innych czynników związanych z zagrożeniami zdrowotnymi związanymi z rtęcią.[179]  Oprócz wagi i wieku osobnika, liczby wypełnień amalgamatowych w jamie ustnej,[180] [181] [182] [183] [184] [185] [186] [187] [188] [189] [190] [191] [192] płeć, [193] [194] [195] [196] [197] płytka nazębna,[198]  poziomy selenu,[199] narażenie na ołów (Pb),[200] [201] [202] [203] spożycie mleka[204] [l05] lub alkohol,[206] poziomy metylortęci ze spożycia ryb,[207] możliwość przekształcenia rtęci z dentystycznych wypełnień amalgamatowych w metylortęć w organizmie człowieka,[208] [209] [210] [211] [212] [213] i inne okoliczności[214] [215] może odgrywać rolę w unikalnej reakcji każdej osoby na rtęć. Na przykład poniższe tabele identyfikują ponad 30 różnych zmiennych, które mogą wpływać na reakcje na rtęć dentystyczną.[216]

Wnioski dotyczące skutków ubocznych i reakcji wypełnień rtęciowych / amalgamatu dentystycznego

Czynniki związane z uwalnianiem oparów rtęci z dentystycznych wypełnień z amalgamatu rtęciowego
Wiek dentystycznego wypełnienia z amalgamatu rtęciowego
Czyszczenie, polerowanie i inne zabiegi stomatologiczne
Zawartość innych materiałów zmieszanych z rtęcią, takich jak cyna, miedź, srebro itp.
Płytka nazębna
Pogorszenie stanu wypełnienia z amalgamatu rtęciowego
Nawyki, takie jak szczotkowanie zębów, bruksizm, żucie (w tym żucie gumy, zwłaszcza gumy nikotynowej), spożywanie gorących płynów, dieta (zwłaszcza kwaśna żywność), palenie itp.
Infekcje jamy ustnej
Liczba dentystycznych wypełnień z amalgamatu rtęciowego
Inne metale w jamie ustnej, takie jak złote plomby lub tytanowe implanty
Kanały korzeniowe i inne prace dentystyczne
Zawartość śliny
Rozmiar wypełnienia dentystycznego z amalgamatu rtęciowego
Pole powierzchni wypełnienia dentystycznego z amalgamatu rtęciowego
Techniki i środki bezpieczeństwa stosowane podczas usuwania wypełnienia z amalgamatu rtęci dentystycznej
Techniki stosowane podczas wykonywania dentystycznego wypełnienia z amalgamatu rtęciowego
Cechy i warunki osobiste związane z reakcją na ekspozycję na rtęć
Spożycie alkoholu
Alergia lub nadwrażliwość na rtęć
Bakterie, w tym odporne na rtęć i antybiotyki
Obciążenia w narządach i tkankach, takich jak nerki, przysadka mózgowa, wątroba i mózg
Dieta
Używanie narkotyków (na receptę, rekreacja i uzależnienie)
Ćwiczenie
Narażenie na inne formy rtęci (np. Spożycie ryb), ołów, zanieczyszczenia i wszelkie substancje toksyczne (obecnie lub wcześniej)
Ekspozycja płodu lub mleka kobiecego na rtęć, ołów i wszelkie substancje toksyczne
Płeć
Cechy i warianty genetyczne
zakażenia
Drobnoustroje w przewodzie pokarmowym
Spożycie mleka
Poziomy składników odżywczych, zwłaszcza miedzi, cynku i selenu
Narażenie zawodowe na substancje toksyczne
Ogólny stan zdrowia
Pasożyty i heleminty
Stres / uraz
Drożdże

Co więcej, koncepcja wielu chemikaliów wchodzących w interakcje w ludzkim organizmie, powodując zły stan zdrowia, powinna być obecnie niezbędnym zrozumieniem niezbędnym do praktykowania współczesnej medycyny. Badacze Jack Schubert, E. Joan Riley i Sylvanus A. Tyler zajęli się tym wysoce istotnym aspektem substancji toksycznych w artykule naukowym opublikowanym w 1978 roku. Biorąc pod uwagę częstość narażenia na chemikalia, zauważyli: „Dlatego konieczne jest poznanie możliwego niekorzystne skutki dwóch lub więcej czynników w celu oceny potencjalnych zagrożeń zawodowych i środowiskowych oraz ustalenia dopuszczalnych poziomów. ”[217]

Jest to szczególnie ważne, biorąc pod uwagę, że ludzie mogą być narażeni na działanie różnych substancji w domu, pracy i innych czynnościach. Co więcej, ekspozycje doświadczane jako płód są również znane z tego, że mogą przyczyniać się do zagrożeń dla zdrowia w późniejszym życiu.

Oczywiście, dokładny sposób, w jaki organizm reaguje na substancję toksyczną dla środowiska, zależy od szeregu okoliczności i warunków. Czynniki opisane w tym artykule to tylko ułamek wielu elementów układanki niekorzystnych skutków zdrowotnych związanych z ekspozycją na toksyny. Plik nauka stojąca za rtęcią dentystyczną pokazuje, że aby w pełni zrozumieć choroby środowiskowe, musimy zdać sobie sprawę, że tak jak każde narażenie na toksyny jest wyjątkowe, tak samo narażenie na działanie toksyczne ma wpływ na każdą osobę. Akceptując tę ​​rzeczywistość, dajemy sobie również możliwość tworzenia przyszłości, w której stomatologia i medycyna są bardziej zintegrowane z otwartym potwierdzeniem, że każdy pacjent inaczej reaguje na materiały i zabiegi. Dajemy sobie również możliwość korzystania z bezpieczniejszych produktów, które zmniejszają ogólne obciążenie toksyczne w naszym organizmie i wytyczają drogę do nowego zdrowia.

Referencje

[1] Światowa Organizacja Zdrowia. Mercury in Health Care: Policy Paper. Genewa, Szwajcaria; Sierpień 2005. Dostępne w witrynie internetowej WHO: http://www.who.int/water_sanitation_health/medicalwaste/mercurypolpaper.pdf. Dostęp 22 grudnia 2015.

[2] Program Ochrony Środowiska Narodów Zjednoczonych. Konwencja z Minamaty w sprawie rtęci: tekst i załączniki. 2013: 48. Dostępne na stronie UNEP's Minamata Convention na stronie internetowej Mercury: http://www.mercuryconvention.org/Portals/11/documents/Booklets/Minamata%20Convention%20on%20Mercury_booklet_English.pdf. Dostęp 15 grudnia 2015 r.

[3] Program Ochrony Środowiska Narodów Zjednoczonych. Lekcje z krajów wycofujących się ze stosowania amalgamatu dentystycznego. Numer zlecenia: DTI / 1945 / GE. Genewa, Szwajcaria: Oddział Chemikaliów i Odpadów UNEP; 2016.

[4] Heintze SD, Rousson V. Skuteczność kliniczna bezpośrednich wypełnień klasy II - metaanaliza.  J Kleje Dent. 2012; 14(5):407-431.

[5] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych.  Międzynarodowe badanie rynku rtęci oraz rola i wpływ polityki środowiskowej Stanów Zjednoczonych. 2004.

[6] Health Canada. Bezpieczeństwo amalgamatu dentystycznego. Ottawa, Ontario; 1996: 4. Dostępne od: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/md-im/dent_amalgam-eng.pdf. Dostęp 22 grudnia 2015.

[7] Haley BE. Toksyczność rtęci: podatność genetyczna i efekty synergistyczne. Medyczne Veritas. 2005; 2(2): 535-542.

[8] Richardson GM, Brecher RW, Scobie H, Hamblen J, Samuelian J, Smith C. Pary rtęci (Hg (0)): Ciągła niepewność toksykologiczna i ustalenie kanadyjskiego referencyjnego poziomu narażenia. Reguluj Toxicol Pharmacol. 2009; 53 (1): 32–38. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230008002304. Dostęp 17 grudnia 2015.

[9] Amerykańskie Towarzystwo Stomatologiczne. Dental Amalgam: przegląd. http://www.ada.org/2468.aspx [Link jest teraz uszkodzony, ale został pierwotnie otwarty 17 lutego 2013 r.].

[10] Konsumenci do wyboru dentysty.  Wymiernie wprowadzające w błąd.  Waszyngton: Consumers for Dental Choice; Sierpień 2014. s. 4. Kampania dotycząca witryny internetowej dotyczącej stomatologii bez rtęci.  http://www.toxicteeth.org/measurablymisleading.aspx. Dostęp 4 maja 2015.

[11] Rice KM, Walker EM, Wu M, Gillette C, Blough ER. Rtęć środowiskowa i jej toksyczne skutki. Czasopismo Medycyny Prewencyjnej i Zdrowia Publicznego. 2014 marca 31 r .; 47 (2): 74-83.

[12] Magos L, Clarkson TW. Przegląd klinicznej toksyczności rtęci. Annals of Clinical Biochemistry. 2006; 43 (4): 257-268.

[13] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[14] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[15] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[16] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Neurobehavioralne skutki narażenia na amalgamat dentystyczny Hgo: nowe rozróżnienia między niedawną ekspozycją a obciążeniem Hg ciała. Dziennik FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[17] Magos L, Clarkson TW. Przegląd klinicznej toksyczności rtęci. Annals of Clinical Biochemistry. 2006; 43 (4): 257-268.

[18] Syversen T, Kaur P. Toksykologia rtęci i jej związków. Czasopismo Pierwiastków Śladowych w Medycynie i Biologii. 2012; 26 (4): 215-226.

[19] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[20] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[21] Syversen T, Kaur P. Toksykologia rtęci i jej związków. Czasopismo Pierwiastków Śladowych w Medycynie i Biologii. 2012; 26 (4): 215-226.

[22] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[23] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[24] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[25] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[26] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[27] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. Toksykologia rtęci - aktualne narażenie i objawy kliniczne. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[28] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[29] Magos L, Clarkson TW. Przegląd klinicznej toksyczności rtęci. Annals of Clinical Biochemistry. 2006; 43 (4): 257-268.

[30] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[31] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Neurobehavioralne skutki narażenia na amalgamat dentystyczny Hgo: nowe rozróżnienia między niedawną ekspozycją a obciążeniem Hg ciała. Dziennik FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[32] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[33] Rothwell JA, Boyd PJ. Amalgamatowe wypełnienia dentystyczne i utrata słuchu. Międzynarodowy Dziennik Audiologii. 2008; 47 (12): 770-776.

[34] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[35] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[36] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[37] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[38] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. Toksykologia rtęci - aktualne narażenie i objawy kliniczne. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[39] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[40] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Neurobehavioralne skutki narażenia na amalgamat dentystyczny Hgo: nowe rozróżnienia między niedawną ekspozycją a obciążeniem Hg ciała. Dziennik FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[41] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[42] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[43] Camisa C, Taylor JS, Bernat JR, Helm TN. Kontaktowa nadwrażliwość na rtęć w wypełnieniach z amalgamatu może naśladować liszaj płaski jamy ustnej. cutis. 1999; 63 (3): 189-192.

[44] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. Toksykologia rtęci - aktualne narażenie i objawy kliniczne. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[45] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[46] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[47] Magos L, Clarkson TW. Przegląd klinicznej toksyczności rtęci. Annals of Clinical Biochemistry. 2006; 43 (4): 257-268.

[48] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Neurobehavioralne skutki narażenia na amalgamat dentystyczny Hgo: nowe rozróżnienia między niedawną ekspozycją a obciążeniem Hg ciała. Dziennik FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[49] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[50] Magos L, Clarkson TW. Przegląd klinicznej toksyczności rtęci. Annals of Clinical Biochemistry. 2006; 43 (4): 257-268.

[51] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[52] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[53] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. Toksykologia rtęci - aktualne narażenie i objawy kliniczne. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[54] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[55] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[56] Syversen T, Kaur P. Toksykologia rtęci i jej związków. Czasopismo Pierwiastków Śladowych w Medycynie i Biologii. 2012; 26 (4): 215-226.

[57] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[58] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[59] Clarkson TW, Magos L, Myers GJ. Toksykologia rtęci - aktualne narażenie i objawy kliniczne. New England Journal of Medicine. 2003; 349 (18): 1731-1737.

[60] Echeverria D, Aposhian HV, Woods JS, Heyer NJ, Aposhian MM, Bittner AC, Mahurin RK, Cianciola M. Neurobehavioralne skutki narażenia na amalgamat dentystyczny Hgo: nowe rozróżnienia między niedawną ekspozycją a obciążeniem Hg ciała. Dziennik FASEB. 1998; 12(11): 971-980.

[61] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[62] Magos L, Clarkson TW. Przegląd klinicznej toksyczności rtęci. Annals of Clinical Biochemistry. 2006; 43 (4): 257-268.

[63] Syversen T, Kaur P. Toksykologia rtęci i jej związków. Czasopismo Pierwiastków Śladowych w Medycynie i Biologii. 2012; 26 (4): 215-226.

[64] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[65] Magos L, Clarkson TW. Przegląd klinicznej toksyczności rtęci. Annals of Clinical Biochemistry. 2006; 43 (4): 257-268.

[66] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[67] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[68] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[69] Klassen CD, redaktor. Casarette & Toksykologia Doulla (Wydanie 7). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical; 2008: 949.

[70] Syversen T, Kaur P. Toksykologia rtęci i jej związków. Czasopismo Pierwiastków Śladowych w Medycynie i Biologii. 2012; 26 (4): 215-226.

[71] Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (USEPA). Skutki zdrowotne narażenia na rtęć: efekty rtęci elementarnej (metalicznej). Dostępne od:  https://www.epa.gov/mercury/health-effects-exposures-mercury#metallic. Ostatnia aktualizacja: 15 stycznia 2016 r.

[72] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[73] Godfrey ME, Wojcik DP, Krone CA. Genotypowanie apolipoproteiny E jako potencjalny biomarker toksyczności rtęci. Dziennik choroby Alzheimera. 2003; 5 (3): 189-195. Streszczenie dostępne pod adresem http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12897404. Dostęp 16 grudnia 2015.

[74] Mutter J, Naumann J, Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Choroba Alzheimera: rtęć jako czynnik patogenetyczny i apolipoproteina E jako moderator. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (5): 331-339. Streszczenie dostępne pod adresem http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15580166. Dostęp 16 grudnia 2015.

[75] Sun YH, N for ON, Huang JY, Liaw YP. Związek między dentystycznymi wypełnieniami amalgamatowymi a chorobą Alzheimera: populacyjne badanie przekrojowe na Tajwanie. Badania i terapia choroby Alzheimera. 2015; 7 (1): 1-6. Dostępne od: http://link.springer.com/article/10.1186/s13195-015-0150-1/fulltext.html. Dostęp 17 grudnia 2015.

[76] Redhe O, Pleva J. Leczenie stwardnienia zanikowego bocznego i alergii po usunięciu wypełnień z amalgamatu dentystycznego. Int J Ryzyko i bezpieczeństwo w Med. 1994; 4 (3): 229-236. Dostępne od: https://www.researchgate.net/profile/Jaro_Pleva/publication/235899060_Recovery_from_amyotrophic_lateral_sclerosis_and_from_allergy_after_removal_of_dental_amalgam_fillings/links/0fcfd513f4c3e10807000000.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[77] Edlund C, Bjorkman L, Ekstrand J, Englund GS, Nord CE. Odporność normalnej ludzkiej mikroflory na rtęć i środki przeciwdrobnoustrojowe po ekspozycji na rtęć z wypełnień z amalgamatu dentystycznego. Kliniczne choroby zakaźne. 1996; 22 (6): 944-50. Dostępne od: http://cid.oxfordjournals.org/content/22/6/944.full.pdf. Dostęp 21 stycznia 2016.

[78] Leistevuo J, Leistevuo T, Helenius H, Pyy L, Huovinen P, Tenovuo J. Archives of Environmental Health: An International Journal. 2002; 57(4):366-70.

[79] Mutter J. Czy amalgamat dentystyczny jest bezpieczny dla ludzi? Opinia komitetu naukowego Komisji Europejskiej.  Dziennik Medycyny Pracy i Toksykologii. 2011; 6: 5. Dostępne od: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1745-6673-6-2.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

 [80] Summers AO, Wireman J, Vimy MJ, Lorscheider FL, Marshall B, Levy SB, Bennet S, Billard L. Rtęć uwalniana ze „srebrnych” wypełnień dentystycznych powoduje wzrost liczby bakterii opornych na rtęć i antybiotyki w jamie ustnej i jelitach flora naczelnych. Środki przeciwdrobnoustrojowe i chemoter. 1993; 37 (4): 825–834. dostępne od http://aac.asm.org/content/37/4/825.full.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[81] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Dowody potwierdzające związek między amalgamatami dentystycznymi a przewlekłą chorobą, zmęczeniem, depresją, lękiem i samobójstwem.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Dostępne od: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[82] Geier DA, Kern JK, Geier MR. Perspektywiczne badanie ekspozycji na rtęć w okresie prenatalnym z amalgamatów dentystycznych i nasilenia autyzmu. Neurobiolgiae Experimentals Polskie Towarzystwo Neuronaukowe.  2009; 69 (2): 189-197. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593333. Dostęp 16 grudnia 2015.

[83] Geier DA, Kern JK, Geier MR. Biologiczne podstawy zaburzeń ze spektrum autyzmu: Zrozumienie przyczyny i leczenia przez genetyków klinicznych. Acta Neurobiol Exp (Wars). 2010; 70 (2): 209-226. Dostępne od: http://www.zla.ane.pl/pdf/7025.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[84] Mutter J, Naumann J, Schneider R, Walach H, Haley B. Mercury i autyzm: przyspieszające dowody. Neuro Endocrinol Lett.  2005: 26 (5): 439-446. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16264412. Dostęp 16 grudnia 2015.

[85] Bartova J, Prochazkova J, Kratka Z, Benetkova K, Venclikova C, Sterzl I. Amalgamat dentystyczny jako jeden z czynników ryzyka chorób autoimmunologicznych. Neuro Endocrinol Lett. 2003; 24 (1–2): 65–67. Dostępne od: http://www.nel.edu/pdf_w/24_12/NEL241203A09_Bartova–Sterzl_wr.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[86] Cooper GS, Parks CG, Treadwell EL, St Clair EW, Gilkeson GS, Dooley MA. Zawodowe czynniki ryzyka dla rozwoju tocznia rumieniowatego układowego. J Rheumatol.  2004; 31 (10): 1928-1933. Streszczenie dostępne od: http://www.jrheum.org/content/31/10/1928.short. Dostęp 16 grudnia 2015.

[87] Eggleston DW. Wpływ amalgamatu dentystycznego i stopów niklu na limfocyty T: raport wstępny. J Prothet Dent. 1984; 51 (5): 617–23. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022391384904049. Dostęp 16 grudnia 2015.

[88] Hultman P, Johansson U, Turley SJ, Lindh U, Enestrom S, Pollard KM. Niekorzystne skutki immunologiczne i autoimmunizacja indukowana przez amalgamat dentystyczny i stop u myszy. FASEB J. 1994; 8 (14): 1183-90. Dostępne od: http://www.fasebj.org/content/8/14/1183.full.pdf.

[89] Lindqvist B, Mörnstad H. Skutki usuwania wypełnień amalgamatowych u pacjentów z chorobami wpływającymi na układ odpornościowy. Badania medyczne. 1996; 24(5):355-356.

[90] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerkova H, Bartova J, Stejskal VDM. Korzystny wpływ wymiany amalgamatu na zdrowie pacjentów z autoimmunizacją. Listy neuroendokrynologiczne. 2004; 25 (3): 211-218. Dostępne od: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[91] Rachmawati D, Buskermolen JK, Scheper RJ, Gibbs S, von Blomberg BM, van Hoogstraten IM. Wrodzona reaktywność keratynocytów indukowana metalami zębowymi. Toksykologia in Vitro. 2015; 30 (1): 325–30. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315002544. Dostęp 17 grudnia 2015.

[92] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia na rtęć i nikiel: czynniki ryzyka zmęczenia i autoimmunizacji. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dostępne od: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[93] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efekty in vivo dentystycznych stopów odlewniczych. Neuro-Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Streszczenie dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Dostęp 16 grudnia 2015.

[94] Weiner JA, Nylander M, Berglund F. Czy rtęć z wypełnień z amalgamatu stanowi zagrożenie dla zdrowia?  Całkowite środowisko Sci. 1990; 99 (1-2): 1-22. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090206A. Dostęp 16 grudnia 2015.

[95] Bergdahl IA, Ahlqwist M, Barregard L, Björkelund C, Blomstrand A, Skerfving S, Sundh V, Wennberg M, Lissner L. Merkury w surowicy przewiduje niskie ryzyko zgonu i zawału mięśnia sercowego u kobiet z Göteborga.  Int Arch Occup Environ Health.  2013; 86 (1): 71-77. Streszczenie dostępne od: http://link.springer.com/article/10.1007/s00420-012-0746-8. Dostęp 16 grudnia 2015.

[96] Houston MC. Rola toksyczności rtęci w nadciśnieniu, chorobach układu krążenia i udarze. The Journal of Clinical Hypertension. 2011; 13 (8): 621–7. Dostępne od: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1751-7176.2011.00489.x/full. Dostęp 16 grudnia 2015.

[97] Siblerud RL. Związek między rtęcią z amalgamatu dentystycznego a układem sercowo-naczyniowym. Nauka o całkowitym środowisku. 1990; 99 (1–2): 23–35. Dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090207B. Dostęp 16 grudnia 2015.

[98] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Dowody potwierdzające związek między amalgamatami dentystycznymi a przewlekłą chorobą, zmęczeniem, depresją, lękiem i samobójstwem.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Dostępne od: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[99] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Limfocyty specyficzne dla metali: biomarkery wrażliwości u człowieka. Neuroendokrynol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Dostęp 16 grudnia 2015.

[100] Sterzl I, Prochazkova J, Hrda P, Matucha P, Stejskal VD. Alergia na rtęć i nikiel: czynniki ryzyka zmęczenia i autoimmunizacji. Neuroendokrynol Lett. 1999; 20 (3-4): 221-228. Dostępne od: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[101] Wójcik DP, Godfrey ME, Christie D, Haley BE. Toksyczność rtęci objawiająca się chronicznym zmęczeniem, zaburzeniami pamięci i depresją: diagnoza, leczenie, podatność i wyniki w ogólnej praktyce w Nowej Zelandii: 1994-2006. Neuro Endocrinol Lett. 2006; 27 (4): 415-423. Streszczenie dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/16891999. Dostęp 16 grudnia 2015.

[102] Kern JK, Geier DA, Bjørklund G, King PG, Homme KG, Haley BE, Sykes LK, Geier MR. Dowody potwierdzające związek między amalgamatami dentystycznymi a przewlekłą chorobą, zmęczeniem, depresją, lękiem i samobójstwem.  Neuro Endocrinol Lett. 2014; 35 (7): 537-52. Dostępne od: http://www.nel.edu/archive_issues/o/35_7/NEL35_7_Kern_537-552.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[103] Podzimek S, Prochazkova J, Buitasova L, Bartova J, Ulcova-Gallova Z, Mrklas L, Stejskal VD. Uczulenie na nieorganiczną rtęć może być czynnikiem ryzyka niepłodności. Neuro Endocrinol Lett.  2005; 26 (4), 277-282. Dostępne od: http://www.nel.edu/26-2005_4_pdf/NEL260405R01_Podzimek.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[104] Rowland AS, Baird DD, Weinberg CR, Shore DL, Shy CM, Wilcox AJ. Wpływ narażenia zawodowego na opary rtęci na płodność asystentek dentystycznych. Zajmij środowisko Med. 1994; 51: 28-34. Dostępne od: http://oem.bmj.com/content/51/1/28.full.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[105] Barregard L, Fabricius-Lagging E, Lundh T, Molne J, Wallin M, Olausson M, Modigh C, Sallsten G. Kadm, rtęć i ołów w korze nerek żywych dawców nerek: wpływ różnych źródeł narażenia. Środowisko, Res. Szwecja, 2010; 110: 47-54. Dostępne od: https://www.researchgate.net/profile/Johan_Moelne/publication/40024474_Cadmium_mercury_and_lead_in_kidney_cortex_of_living_kidney_donors_Impact_of_different_exposure_sources/links/0c9605294e28e1f04d000000.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[106] Boyd ND, Benediktsson H, Vimy MJ, Hooper DE, Lorscheider FL. Rtęć z dentystycznych „srebrnych” wypełnień zębów upośledza funkcję nerek owcy. Am J Physiol. 1991; 261 (4 część 2): R1010-4. Streszczenie dostępne od: http://ajpregu.physiology.org/content/261/4/R1010.short. Dostęp 16 grudnia 2015.

[107] Fredin B. Rozkład rtęci w różnych tkankach świnek morskich po zastosowaniu dentystycznych wypełnień amalgamatowych (badanie pilotażowe). Sci Całkowite środowisko. 1987; 66: 263-268. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0048969787900933. Dostęp 16 grudnia 2015.

[108] Mortada WL, Sobh MA, El-Defrawi, MM, Farahat SE. Rtęć w odbudowie zębów: czy istnieje ryzyko nefrotoksyczności? J Nefrol. 2002; 15 (2): 171-176. Streszczenie dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/12018634. Dostęp 16 grudnia 2015.

[109] Nylander M., Friberg L, Lind B. Stężenia rtęci w ludzkim mózgu i nerkach w związku z narażeniem na dentystyczne wypełnienia amalgamatowe. Szwed Dent J. 1987; 11 (5): 179-187. Streszczenie dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/3481133. Dostęp 16 grudnia 2015.

[110] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Ekspozycja na rtęć i ryzyko związane z amalgamatem dentystycznym w populacji USA, po 2000 r. Sci Całkowite środowisko. 2011; 409 (20): 4257-4268. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Dostęp 16 grudnia 2015.

[111] Spencer AJ. Amalgamat dentystyczny i rtęć w stomatologii. Aust Dent J. 2000; 45 (4): 224-34. Dostępne od: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1834-7819.2000.tb00256.x/pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[112] Weiner JA, Nylander M, Berglund F. Czy rtęć z wypełnień z amalgamatu stanowi zagrożenie dla zdrowia? Sci Całkowite środowisko. 1990; 99 (1): 1-22. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004896979090206A. Dostęp 16 grudnia 2015.

[113] Huggins HA, Levy TE. Zmiany białka płynu mózgowo-rdzeniowego w stwardnieniu rozsianym po usunięciu amalgamatu zębowego. Altern Med Rev. 1998; 3 (4): 295-300. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9727079. Dostęp 16 grudnia 2015.

[114] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. Korzystny wpływ wymiany amalgamatu na zdrowie pacjentów z autoimmunizacją. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Dostępne od: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[115] Siblerud RL. Porównanie stanu zdrowia psychicznego pacjentów ze stwardnieniem rozsianym z wypełnieniami ze srebra / rtęci i tych, którzy usunęli plomby. Przedstawiciel psychologiczny. 1992; 70 (3c): 1139–51. Streszczenie dostępne od: http://www.amsciepub.com/doi/abs/10.2466/pr0.1992.70.3c.1139?journalCode=pr0. Dostęp 16 grudnia 2015.

[116] Siblerud RL, Kienholz E. Dowody, że rtęć ze srebrnych wypełnień może być czynnikiem etiologicznym w stwardnieniu rozsianym. Nauka o całkowitym środowisku. 1994; 142 (3): 191-205. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0048969794903271. Dostęp 16 grudnia 2015.

[117] Mutter J. Czy amalgamat dentystyczny jest bezpieczny dla ludzi? Opinia komitetu naukowego Komisji Europejskiej.  Dziennik Medycyny Pracy i Toksykologii. 2011; 6:2.

[118] Ngim C, Devathasan G. Badanie epidemiologiczne nad związkiem między poziomem rtęci obciążającym organizm a idiopatyczną chorobą Parkinsona. Neuroepidemiologia. 1989: 8 (3): 128-141. Streszczenie dostępne od: http://www.karger.com/Article/Abstract/110175. Dostęp 16 grudnia 2015.

[119] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efekty in vivo dentystycznych stopów odlewniczych. Neuro-Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Streszczenie dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Dostęp 16 grudnia 2015.

[120] Aby uzyskać szczegółową listę dodatkowych problemów zdrowotnych związanych z rtęcią dentystyczną, patrz Kall J, Just A, Aschner M. Jakie jest ryzyko? Amalgamat dentystyczny, narażenie na rtęć i zagrożenia dla zdrowia ludzkiego przez całe życie. Epigenetyka, środowisko i zdrowie dzieci przez całe życie. David J. Hollar, wyd. Skoczek. 2016. s. 159-206 (rozdział 7).

A Kall J, Robertson K, Sukel P, Just A. Oświadczenie Międzynarodowej Akademii Medycyny Jamy ustnej i Toksykologii (IAOMT) przeciwko wypełnieniom dentystycznym z amalgamatem rtęciowym dla lekarzy i lekarzy dentystów, studentów stomatologii i pacjentów. ChampionsGate, FL: IAOMT. 2016. Dostępne w witrynie internetowej IAOMT: https://iaomt.org/iaomt-position-paper-dental-mercury-amalgam/. Dostęp 18 grudnia 2015.

[121] Risher JF. Rtęć elementarna i nieorganiczne związki rtęci: aspekty zdrowia człowieka. Zwięzły międzynarodowy dokument oceny chemicznej 50.  Opublikowane pod wspólnym patronatem Programu Narodów Zjednoczonych ds. Środowiska, Międzynarodowej Organizacji Pracy i Światowej Organizacji Zdrowia, Genewa, 2003. Dostępne pod adresem: http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cicad50.htm. Dostęp 23 grudnia 2015 r.

[122] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Ekspozycja na rtęć i ryzyko związane z amalgamatem dentystycznym w populacji USA, po 2000 r. Sci Całkowite środowisko. 2011; 409 (20): 4257-4268. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Dostęp 23 grudnia 2015.

[123] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. Ekspozycja na rtęć ze „srebrnych” wypełnień zębów: pojawiające się dowody kwestionują tradycyjny paradygmat dentystyczny. Dziennik FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[124] Health Canada. Bezpieczeństwo amalgamatu dentystycznego. Ottawa, Ontario; 1996: 4. Dostępne od: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/md-im/dent_amalgam-eng.pdf. Dostęp 22 grudnia 2015.

[125] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[126] Clarkson TW, Magos L. Toksykologia rtęci i jej związków chemicznych. Krytyczne recenzje w toksykologii. 2006; 36 (8): 609-662.

[127] Rooney JP. Czas retencji nieorganicznej rtęci w mózgu - systematyczny przegląd dowodów. Toksykologia i farmakologia stosowana. 2014 Feb 1;274(3):425-35.

[128] Bernhoft RA. Toksyczność i leczenie rtęci: przegląd literatury. Journal of Environmental and Public Health. 2011 grudnia 22; 2012.

[129] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. Ekspozycja na rtęć ze „srebrnych” wypełnień zębów: pojawiające się dowody kwestionują tradycyjny paradygmat dentystyczny. Dziennik FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[130] Lorscheider FL, Vimy MJ, Summers AO. Ekspozycja na rtęć ze „srebrnych” wypełnień zębów: pojawiające się dowody kwestionują tradycyjny paradygmat dentystyczny. Dziennik FASEB. 1995 Apr 1;9(7):504-8.

[131] Amerykański Departament Pracy, Administracja Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy (OSHA). Komunikacja zagrożeń. Rodzaj publikacji: Zasady końcowe; Numer rejestru Fed: 59: 6126-6184; Numer normy: 1910.1200; 1915.1200; 1917.28; 1918.90; 1926.59. 02/09/1994. Dostępne od: https://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=federal_register&p_id=13349. Dostęp 8 czerwca 2017 r.

[132] Cytowane jako Inoue M. Status Quo of Metal Allergy and Measures Against it in Dentistry.  J.Jpn.Prosthodont.Soc. 1993; (37): 1127-1138.

W Hosoki M, Nishigawa K. Dental alergia na metal [rozdział w książce]. Kontaktowe zapalenie skóry. [pod redakcją Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 grudnia 2011 r. Strona 91. Dostępne w: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Dostęp 17 grudnia 2015.

[133] North American Contact Dermatitis Group. Epidemiologia kontaktowego zapalenia skóry w Ameryce Północnej. Dermatol łukowy. 1972; 108: 537–40.

[134] Hosoki M, Nishigawa K. Dental alergia na metal [rozdział w książce]. Kontaktowe zapalenie skóry. [pod redakcją Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 grudnia 2011 r. Strona 91. Dostępne w: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Dostęp 17 grudnia 2015.

[135] Kaplan M. Infekcje mogą wywoływać alergie na metale.  Natura. 2007 maja 2. Dostępne na stronie internetowej Nature: http://www.nature.com/news/2007/070430/full/news070430-6.html. Dostęp 17 grudnia 2015.

[136] Hosoki M, Nishigawa K. Dental alergia na metal [rozdział w książce]. Kontaktowe zapalenie skóry. [pod redakcją Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 grudnia 2011 r. Strona 107. Dostępne w: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Dostęp 17 grudnia 2015.

[137] Hosoki M, Nishigawa K. Dental alergia na metal [rozdział w książce]. Kontaktowe zapalenie skóry. [pod redakcją Young Suck Ro, ISBN 978-953-307-577-8]. 16 grudnia 2011 r. Strona 91. Dostępne w: http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/25247. Dostęp 17 grudnia 2015.

[138] Ziff S, Ziff M.  Stomatologia bez rtęci. IAOMT: ChampionsGate, FL. 2014. Strony 16-18.

[139] Pigatto PDM, Brambilla L, Ferrucci S, Guzzi G. Układowe alergiczne kontaktowe zapalenie skóry spowodowane galwanicznym połączeniem amalgamatu rtęciowego z tytanowym implantem. Spotkanie alergików skórnych. 2010.

[140] Pigatto PDM, Brambilla L, Ferrucci S, Guzzi G. Układowe alergiczne kontaktowe zapalenie skóry spowodowane galwanicznym połączeniem amalgamatu rtęciowego z tytanowym implantem. Spotkanie alergików skórnych. 2010.

[141] Pleva J. Korozja i uwalnianie rtęci z amalgamatu dentystycznego. J. Orthomola. Med. 1989; 4 (3): 141-158.

[142] Rachmawati D, Buskermolen JK, Scheper RJ, Gibbs S, von Blomberg BM, van Hoogstraten IM. Wrodzona reaktywność keratynocytów indukowana metalami zębowymi. Toksykologia in Vitro. 2015; 30 (1): 325–30. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233315002544. Dostęp 17 grudnia 2015.

[143] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. Korzystny wpływ wymiany amalgamatu na zdrowie pacjentów z autoimmunizacją. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Dostępne od: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[144] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia na rtęć i nikiel: czynniki ryzyka zmęczenia i autoimmunizacji. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dostępne od: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[145] Stejskal VDM, Cederbrant K, Lindvall A, Forsbeck M. MELISA - an in vitro narzędzie do badania alergii na metal. Toksykologia in vitro. 1994; 8 (5): 991–1000. Dostępne od: http://www.melisa.org/pdf/MELISA-1994.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[146] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Limfocyty specyficzne dla metali: biomarkery wrażliwości u człowieka. Neuroendokrynol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Dostęp 17 grudnia 2015.

[147] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia na rtęć i nikiel: czynniki ryzyka zmęczenia i autoimmunizacji. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dostępne od: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[148] Stejskal V, Öckert K, Bjørklund G. Zapalenie wywołane metalem wyzwala fibromialgię u pacjentów z alergią na metale. Listy neuroendokrynologiczne. 2013; 34 ust. 6. Dostępne od: http://www.melisa.org/wp-content/uploads/2013/04/Metal-induced-inflammation.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015 r.

[149] Sterzl I, Procházková J, Hrdá P, Bártová J, Matucha P, Stejskal VD. Alergia na rtęć i nikiel: czynniki ryzyka zmęczenia i autoimmunizacji. Neuro Endocrinol Lett. 1999; 20: 221-228. Dostępne od: http://www.melisa.org/pdf/nialler.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[150] Venclikova Z, Benada O, Bartova J, Joska L, Mrklas L, Prochazkova J, Stejskal V, Podzimek S. Efekty in vivo dentystycznych stopów odlewniczych. Neuro-Endocrinol Lett. 2006; 27:61. Streszczenie dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/16892010. Dostęp 17 grudnia 2015.

[151] Pigatto PD, Minoia C, Ronchi A, Brambilla L, Ferrucci SM, Spadari F, Passoni M, Somalvico F, Bombeccari GP, Guzzi G. Alergologiczne i toksykologiczne aspekty w kohorcie wielorakiej wrażliwości chemicznej. Medycyna oksydacyjna i długowieczność komórkowa. 2013. Dostępne od: http://downloads.hindawi.com/journals/omcl/2013/356235.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[152] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Limfocyty specyficzne dla metali: biomarkery wrażliwości u człowieka. Neuroendokrynol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Dostęp 17 grudnia 2015.

[153] Prochazkova J, Sterzl I, Kucerova H, Bartova J, Stejskal VD. Korzystny wpływ wymiany amalgamatu na zdrowie pacjentów z autoimmunizacją. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (3): 211-218. Dostępne od: http://www.nel.edu/pdf_/25_3/NEL250304A07_Prochazkova_.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[154] Stejskal I, Danersund A, Lindvall A, Hudecek R, Nordman V, Yaqob A, Mayer W, Bieger W, Lindh U. Limfocyty specyficzne dla metali: biomarkery wrażliwości u człowieka. Neuroendokrynol Lett. 1999; 20 (5): 289-298. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11460087. Dostęp 17 grudnia 2015.

[155] Ditrichova D, Kapralova S, Tichy M, Ticha V, Dobesova J, Justova E, Eber M, Pirek P. Uszkodzenia liszajowate jamy ustnej i alergia na materiały zębowe. Papiery biomedyczne. 2007; 151 (2): 333-339. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18345274. Dostęp 17 grudnia 2015.

[156] Laine J, Kalimo K, Forssell H, Happonen R.Rozwiązywanie zmian liszajowych jamy ustnej po wymianie wypełnień z amalgamatu u pacjentów uczulonych na związki rtęci. JAMA. 1992; 267 (21): 2880. Streszczenie dostępne od: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.1992.tb08395.x/abstract. Dostęp 17 grudnia 2015.

[157] Pang BK, Freeman S. Uszkodzenia liszajowate jamy ustnej spowodowane alergią na rtęć w wypełnieniach amalgamatowych. Kontaktowe zapalenie skóry. 1995; 33 (6): 423-7. Streszczenie dostępne od: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0536.1995.tb02079.x/abstract. Dostęp 17 grudnia 2015.

[158] Syed M, Chopra R, Sachdev V.Alergic Reakcje na materiały stomatologiczne - przegląd systematyczny. Journal of Clinical and Diagnostic Research: JCDR. 2015; 9 (10): ZE04. Dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4625353/. Dostęp 18 grudnia 2015.

[159] Wong L, Freeman S. Ustne zmiany liszajowe (OLL) i rtęć w wypełnieniach amalgamatowych. Kontaktowe zapalenie skóry. 2003; 48 (2): 74-79. Streszczenie dostępne od: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1034/j.1600-0536.2003.480204.x/abstract?userIsAuthenticated=false&deniedAccessCustomisedMessage=. Dostęp 17 grudnia 2015.

[160] Tomka M, Machovkova A, Pelclova D, Petanova J, Arenbergerova M, Prochazkova J. Ziarniniakowatość ustno-twarzowa związana z nadwrażliwością na amalgamat zębowy. Nauka Direct. 2011; 112 (3): 335-341. Dostępne od: https://www.researchgate.net/profile/Milan_Tomka/publication/51230248_Orofacial_granulomatosis_associated_with_hypersensitivity_to_dental_amalgam/links/02e7e5269407a8c6d6000000.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[161] Podzimek S, Prochazkova J, Buitasova L, Bartova J, Ulcova-Gallova Z, Mrklas L, Stejskal VD. Uczulenie na nieorganiczną rtęć może być czynnikiem ryzyka niepłodności. Neuro Endocrinol Lett.  2005; 26 (4): 277-282. Dostępne od: http://www.nel.edu/26-2005_4_pdf/NEL260405R01_Podzimek.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[162] Echeverria D, Woods JS, Heyer NJ, Rohlman D, Farin FM, Li T, Garabedian CE. Związek między genetycznym polimorfizmem oksydazy koproporfirynogenu, ekspozycją na rtęć dentystyczną a odpowiedzią neurobehawioralną u ludzi. Neurotoksykologia i Teratologia. 2006; 28 (1): 39–48. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0892036205001492. Dostęp 16 grudnia 2015.

[163] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modyfikacja neurobehawioralnych efektów rtęci przez genetyczny polimorfizm oksydazy koproporfirynogenu u dzieci. Neurotoksykol Teratol. 2012; 34 (5): 513-21. Dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Dostęp 16 grudnia 2015.

[164] Gordon G. Dental Group broni plomb rtęciowych pośród rosnących dowodów zagrożeń. McClatchy News Service. 5 stycznia 2016 r. Dostępne od: http://www.mcclatchydc.com/news/nation-world/national/article53118775.html. Dostęp 5 stycznia 2016.

[165] Gordon G. Dental Group broni plomb rtęciowych pośród rosnących dowodów zagrożeń. McClatchy News Service. 5 stycznia 2016 r. Dostępne od: http://www.mcclatchydc.com/news/nation-world/national/article53118775.html. Dostęp 5 stycznia 2016.

[166] Wójcik DP, Godfrey ME, Christie D, Haley BE. Toksyczność rtęci objawiająca się chronicznym zmęczeniem, zaburzeniami pamięci i depresją: diagnoza, leczenie, podatność i wyniki w ogólnej praktyce w Nowej Zelandii: 1994-2006. Neuro-Endocrinol Lett. 2006; 27 (4): 415-423. Dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/16891999. Dostęp 16 grudnia 2015.

[167] Breitner J, Kathleen A. Welsh KA, Gau BA, McDonald WM, Steffens DC, Saunders AM, Kathryn M. Magruder KM i wsp. Choroba Alzheimera w National Academy of Sciences - National Research Council Registry of Aging Twin Veterans: III. Wykrywanie przypadków, wyniki podłużne i obserwacje zgodności bliźniaczej. Archives of Neurology. 1995; 52 (8): 763. Streszczenie dostępne od: http://archneur.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=593579. Dostęp 16 grudnia 2015.

[168] Haley BE. Związek toksycznego działania rtęci z zaostrzeniem stanu chorobowego klasyfikowanego jako choroba Alzheimera.  Medyczne Veritas. 2007; 4 (2): 1510–1524. Streszczenie dostępne od: http://www.medicalveritas.com/images/00161.pdf. Dostęp 16 grudnia 2015.

[169] Mutter J, Naumann J, Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Choroba Alzheimera: rtęć jako czynnik patogenetyczny i apolipoproteina E jako moderator. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25 (5): 331-339. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15580166. Dostęp 16 grudnia 2015.

[170] Godfrey ME, Wojcik DP, Krone CA. Genotypowanie apolipoproteiny E jako potencjalny biomarker neurotoksyczności rtęci. J Alzheimer Dis. 2003; 5 (3): 189-195. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12897404. Dostęp 17 grudnia 2015.

[171] Echeverria D, Woods JS, Heyer NJ, Rohlman DS, Farin FM, Bittner AC, Li T, Garabedian C. Neurotoksykologia i Teratologia. 2005; 27 (6): 781–796. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0892036205001285. Dostęp 17 grudnia 2015.

[172] Heyer NJ, Echeverria D, Bittner AC, Farin FM, Garabedian CC, Woods JS. Przewlekła ekspozycja na rtęć niskiego poziomu, polimorfizm BDNF i powiązania z samozgłaszanymi objawami i nastrojem. Nauki toksykologiczne. 2004; 81 (2): 354–63. Dostępne od: http://toxsci.oxfordjournals.org/content/81/2/354.long. Dostęp 17 grudnia 2015.

[173] Parajuli RP, Goodrich JM, Chou HN, Gruninger SE, Dolinoy DC, Franzblau A, Basu N.Polimorfizmy genetyczne są związane z poziomem rtęci we włosach, krwi i moczu u uczestników badania American Dental Association (ADA). Badania środowiskowe. 2015. Streszczenie dostępne pod adresem: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935115301602. Dostęp 17 grudnia 2015.

[174] Parajuli RP, Goodrich JM, Chou HN, Gruninger SE, Dolinoy DC, Franzblau A, Basu N.Polimorfizmy genetyczne są związane z poziomem rtęci we włosach, krwi i moczu u uczestników badania American Dental Association (ADA). Badania środowiskowe. 2015. Streszczenie dostępne pod adresem: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935115301602. Dostęp 17 grudnia 2015.

[175] Woods JS, Heyer NJ, Russo JE, Martin MD, Pillai PB, Farin FM. Modyfikacja neurobehawioralnych efektów rtęci przez genetyczne polimorfizmy metalotioneiny u dzieci. Neurotoksykologia i Teratologia. 2013; 39: 36-44. Dostępne od: http://europepmc.org/articles/pmc3795926. Dostęp 18 grudnia 2015.

[176] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modyfikacja neurobehawioralnych efektów rtęci przez genetyczny polimorfizm oksydazy koproporfirynogenu u dzieci. Neurotoksykol Teratol. 2012; 34 (5): 513–21. Dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Dostęp 18 grudnia 2015.

[177] Austin DW, Spolding B, Gondalia S, Shandley K, Palombo EA, Knowles S, Walder K. Genetic variation związana z nadwrażliwością na rtęć. Toksykologia międzynarodowa. 2014; 21 (3): 236. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4413404/. Dostęp 17 grudnia 2015.

[178] Heyer NJ, Echeverria D, Bittner AC, Farin FM, Garabedian CC, Woods JS. Przewlekła ekspozycja na rtęć niskiego poziomu, polimorfizm BDNF i powiązania z samozgłaszanymi objawami i nastrojem. Nauki toksykologiczne. 2004; 81 (2): 354–63. Dostępne od: http://toxsci.oxfordjournals.org/content/81/2/354.long. Dostęp 17 grudnia 2015.

[179] Kall J, Just A, Aschner M. Jakie jest ryzyko? Amalgamat dentystyczny, narażenie na rtęć i zagrożenia dla zdrowia ludzkiego przez całe życie. Epigenetyka, środowisko i zdrowie dzieci przez całe życie. David J. Hollar, wyd. Skoczek. 2016. s. 159-206 (rozdział 7).

[180] Barregard L, Fabricius-Lagging E, Lundh T, Molne J, Wallin M, Olausson M, Modigh C, Sallsten G. Kadm, rtęć i ołów w korze nerek żywych dawców nerek: wpływ różnych źródeł narażenia. Environ Res. 2010; 110 (1): 47-54. Dostępne od: https://www.researchgate.net/profile/Johan_Moelne/publication/40024474_Cadmium_mercury_and_lead_in_kidney_cortex_of_living_kidney_donors_Impact_of_different_exposure_sources/links/0c9605294e28e1f04d000000.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[181] Bergdahl IA, Ahlqwist M, Barregard L, Björkelund C, Blomstrand A, Skerfving S, Sundh V, Wennberg M, Lissner L. Merkury w surowicy przewiduje niskie ryzyko zgonu i zawału mięśnia sercowego u kobiet z Göteborga.  Int Arch Occup Environ Health.  2013; 86 (1): 71-77. Streszczenie dostępne od: http://link.springer.com/article/10.1007/s00420-012-0746-8. Dostęp 17 grudnia 2015.

[182] Dye BA, Schober SE, Dillon CF, Jones RL, Fryar C, McDowell M, i wsp. Stężenia rtęci w moczu związane z wypełnieniami zębów u dorosłych kobiet w wieku 16–49 lat: Stany Zjednoczone, 1999–2000. Zajmij środowisko Med. 2005; 62 (6): 368–75. Streszczenie dostępne od: http://oem.bmj.com/content/62/6/368.short. Dostęp 17 grudnia 2015.

[183] Eggleston DW, Nylander M. Korelacja amalgamatu dentystycznego z rtęcią w tkance mózgowej. J Prothet Dent. 1987; 58 (6): 704-707. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022391387904240. Dostęp 17 grudnia 2015.

[184] Fakour H, Esmaili-Sari A. Narażenie zawodowe i środowiskowe na rtęć wśród irańskich fryzjerów. Dziennik higieny pracy . 2014; 56 (1): 56-61. Streszczenie dostępne od: https://www.jstage.jst.go.jp/article/joh/56/1/56_13-0008-OA/_article. Dostęp 15 grudnia 2015.

[185] Geer LA, Persad MD, Palmer CD, Steuerwald AJ, Dalloul M, Abulafia O, Parsons PJ. Ocena narażenia na rtęć w okresie prenatalnym w społeczności imigrantów z Karaibów na Brooklynie w Nowym Jorku.  J Monitorowanie środowiska.  2012; 14 (3): 1035-1043. Dostępne od: https://www.researchgate.net/profile/Laura_Geer/publication/221832284_Assessment_of_prenatal_mercury_exposure_in_a_predominately_Caribbean_immigrant_community_in_Brooklyn_NY/links/540c89680cf2df04e754718a.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[186] Geier DA, Kern JK, Geier MR. Perspektywiczne badanie ekspozycji na rtęć w okresie prenatalnym z amalgamatów dentystycznych i nasilenia autyzmu. Neurobiolgiae Experimentals Polskie Towarzystwo Neuronaukowe.  2009; 69 (2): 189-197. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593333. Dostęp 17 grudnia 2015.

[187] Gibicar D, Horvat M, Logar M, Fajon V, Falnoga I, Ferrara R, Lanzillotta E, Ceccarini C, Mazzolai B, Denby B, Pacyna J. Narażenie ludzi na działanie rtęci w pobliżu zakładów chloro-alkalicznych. Environ Res.  2009; 109 (4): 355-367. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013935109000188. Dostęp 17 grudnia 2015.

[188] Krausß P, Deyhle M, Maier KH, Roller E, Weiß HD, Clédon P. Badanie terenowe zawartości rtęci w ślinie. Chemia toksykologiczna i środowiskowa.  1997; 63, (1-4): 29-46. Streszczenie dostępne od: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02772249709358515#.VnM7_PkrIgs. Dostęp 16 grudnia 2015.

[189] McGrother CW, Dugmore C, Phillips MJ, Raymond NT, Garrick P, Baird WO. Epidemiologia: stwardnienie rozsiane, próchnica zębów i wypełnienia: badanie kliniczno-kontrolne.  br. Dent J.  1999; 187 (5): 261-264. Dostępne od: http://www.nature.com/bdj/journal/v187/n5/full/4800255a.html. Dostęp 17 grudnia 2015.

[190] Pesch A, Wilhelm M, Rostek U, Schmitz N, Weishoff-Houben M, Ranft U, i wsp. Stężenia rtęci w moczu, włosach na głowie i ślinie u dzieci z Niemiec. J Expo Anal Environ Epidemiol. 2002; 12 (4): 252–8. Streszczenie dostępne od: http://europepmc.org/abstract/med/12087431. Dostęp 17 grudnia 2015.

[191] Richardson GM, Wilson R, Allard D, Purtill C, Douma S, Gravière J. Ekspozycja na rtęć i ryzyko związane z amalgamatem dentystycznym w populacji USA, po 2000 r. Sci Całkowite środowisko. 2011; 409 (20): 4257-4268. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969711006607. Dostęp 16 grudnia 2015.

[192] Rothwell JA, Boyd PJ. Wypełnienia amalgamatowe i utrata słuchu. Międzynarodowy Dziennik Audiologii. 2008; 47 (12): 770-776. Streszczenie dostępne od: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14992020802311224. Dostęp 17 grudnia 2015.  

[193] Gundacker C, Komarnicki G, Zödl B, Forster C, Schuster E, Wittmann K. Stężenia pełnej rtęci i selenu we krwi w wybranej populacji austriackiej: Czy płeć ma znaczenie? Sci Całkowite środowisko.  2006; 372 (1): 76-86. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969706006255. Dostęp 17 grudnia 2015.

[194] Richardson GM, Brecher RW, Scobie H, Hamblen J, Samuelian J, Smith C. Pary rtęci (Hg (0)): Ciągła niepewność toksykologiczna i ustalenie kanadyjskiego referencyjnego poziomu narażenia. Reguluj Toxicol Pharmacol. 2009; 53 (1): 32–38. Streszczenie dostępne od: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230008002304. Dostęp 17 grudnia 2015.

[195] Sun YH, N for ON, Huang JY, Liaw YP. Związek między dentystycznymi wypełnieniami amalgamatowymi a chorobą Alzheimera: populacyjne badanie przekrojowe na Tajwanie. Badania i terapia choroby Alzheimera. 2015; 7 (1): 1-6. Dostępne od: http://link.springer.com/article/10.1186/s13195-015-0150-1/fulltext.html. Dostęp 17 grudnia 2015.

[196] Watson GE, Evans K, Thurston SW, van Wijngaarden E, Wallace JM, McSorley EM, Bonham MP, Mulhern MS, McAfee AJ, Davidson PW, Shamlaye CF, Strain JJ, Love T, Zareba G, Myers GJ. Prenatalna ekspozycja na amalgamat dentystyczny w Seszelach Child Development Nutrition Study: Związki z wynikami neurorozwojowymi po 9 i 30 miesiącach.  Neurotoksykologia.  2012. Dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576043/. Dostęp 17 grudnia 2015.

[197] Woods JS, Heyer NJ, Echeverria D, Russo JE, Martin MD, Bernardo MF, Luis HS, Vaz L, Farin FM. Modyfikacja neurobehawioralnych skutków rtęci przez genetyczny polimorfizm oksydazy koproporfirynogenu u dzieci. Neurotoxicol Teratol. 2012; 34 (5): 513–21. Dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462250/. Dostęp 17 grudnia 2015.

[198] Lyttle HA, Bowden GH. Poziom rtęci w płytce nazębnej człowieka i interakcja in vitro między biofilmami Streptococcus mutans i amalgamatem zębowym. Journal of Dental Research.  1993; 72 (9): 1320-1324. Streszczenie dostępne od: http://jdr.sagepub.com/content/72/9/1320.short. Dostęp 17 grudnia 2015.

[199] Raymond LJ, Ralston NVC. Rtęć: interakcje selenu i komplikacje zdrowotne. Seszele Medical and Dental Journal.  2004; 7(1): 72-77.

[200] Haley BE. Toksyczność rtęci: podatność genetyczna i efekty synergistyczne. Medyczne Vertias. 2005; 2(2): 535-542.

[201] Haley BE. Związek toksycznego działania rtęci z zaostrzeniem stanu chorobowego klasyfikowanego jako choroba Alzheimera.  Medyczne Veritas. 2007; 4 (2): 1510–1524. Dostępne od: http://www.medicalveritas.com/images/00161.pdf. Dostęp 17 grudnia 2015.

[202] Ingalls TH. Epidemiologia, etiologia i zapobieganie stwardnieniu rozsianemu. Hipoteza i fakt. Jestem. J. Forensic Med. Pathol. 1983; 4(1):55-61.

[203] Schubert J, Riley EJ, Tyler SA. Połączone efekty w toksykologii - szybka procedura systematycznego testowania: kadm, rtęć i ołów. Dziennik Toksykologii i Zdrowia Środowiskowego, Część A Aktualne problemy. 1978; 4 (5-6): 763-776. Streszczenie dostępne od: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15287397809529698. Dostęp 17 grudnia 2015.

[204] Kostial K, Rabar I, Ciganovic M, Simonovic I. Wpływ mleka na wchłanianie rtęci i retencję jelit u szczurów. Biuletyn Zanieczyszczenia Środowiska i Toksykologii. 1979; 23 (1): 566-571. Streszczenie dostępne od: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/497464. Dostęp 17 grudnia 2015.

[205] Mata L, Sanchez L, Calvo, M. Interakcja rtęci z białkami mleka ludzkiego i krowiego. Biosci Biotechnologia Biochem. 1997; 61 (10): 1641-4. Dostępne od: http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1271/bbb.61.1641. Dostęp 17 grudnia 2015.

[206] Hursh JB, Greenwood MR, Clarkson TW, Allen J, Demuth S.Wpływ etanolu na losy rtęci wdychanej przez człowieka. JPET. 1980; 214 (3): 520-527. Streszczenie dostępne od: http://jpet.aspetjournals.org/content/214/3/520.short. Dostęp 17 grudnia 2015.

[207] Panel Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) ds. Środków trujących w łańcuchu żywnościowym (CONTAM).   Dziennik EFSA. 2012; 10 (12): 2985 [241 s., Zob. Przedostatni akapit tego cytatu]. doi: 10.2903 / j.efsa.2012.2985. Dostępne na stronie internetowej EFSA: http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/2985.htm .

[208] Heintze U, Edwardsson S, Dérand T, Birkhed D. Methylation rtęci z amalgamatu dentystycznego i chlorku rtęci przez doustne paciorkowce in vitro. European Journal of Oral Sciences. 1983; 91 (2): 150–2. Streszczenie dostępne od: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0722.1983.tb00792.x/abstract. Dostęp 16 grudnia 2015.

[209] Leistevuo J, Leistevuo T, Helenius H, Pyy L, Österblad M, Huovinen P, Tenovuo J. Amalgamat dentystyczny a ilość organicznej rtęci w ślinie ludzkiej. Badania próchnicy. 2001;35(3):163-6.

[210] Liang L, Brooks RJ. Reakcje rtęci w ustach człowieka z amalgamatami dentystycznymi. Zanieczyszczenie wody, powietrza i gleby. 1995; 80(1-4):103-7.

[211] Rowland IR, Grasso P, Davies MJ. Metylizacja chlorku rtęci przez ludzkie bakterie jelitowe. Nauki o życiu komórkowym i molekularnym.  1975; 31(9): 1064-5. http://www.springerlink.com/content/b677m8k193676v17/

[212] Sellars WA, Sllars R, Liang L, Hefley JD. Metylortęć w amalgamatach dentystycznych w ustach człowieka. Journal of Nutritional & Environmental Medicine. 1996; 6 (1): 33-6. Streszczenie dostępne od http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/13590849608999133. Dostęp 16 grudnia 2015.

[213] Wang J, Liu Z. [Badanie in vitro Streptococcus mutans w płytce nazębnej na powierzchni wypełnień amalgamatowych na temat konwersji rtęci nieorganicznej do organicznej rtęci]. Szanghaj kou qiang yi xue = Szanghaj Journal of Stomatology. 2000; 9 (2): 70-2. Streszczenie dostępne u: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15014810. Dostęp 16 grudnia 2015.

[214] Barregard L, Sallsten G, Jarvholm B. Osoby z wysokim poborem rtęci z własnych wypełnień dentystycznych. Zajmij Envir Med. 1995; 52 (2): 124-128. Streszczenie dostępne od: http://oem.bmj.com/content/52/2/124.short. Dostęp 22 grudnia 2015.

[215] Kall J, Just A, Aschner M. Jakie jest ryzyko? Amalgamat dentystyczny, narażenie na rtęć i zagrożenia dla zdrowia ludzkiego przez całe życie. Epigenetyka, środowisko i zdrowie dzieci przez całe życie. David J. Hollar, wyd. Skoczek. 2016. s. 159-206 (rozdział 7). Streszczenie dostępne od: http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-25325-1_7. Dostęp 2 marca 2016 r.

[216] Fragment tabeli 7.3 z Kall J, Just A, Aschner M. Jakie jest ryzyko? Amalgamat dentystyczny, narażenie na rtęć i zagrożenia dla zdrowia ludzkiego w ciągu całego życia. Epigenetyka, środowisko i zdrowie dzieci przez całe życie. David J. Hollar, wyd. Skoczek. 2016. s. 159-206 (rozdział 7). Streszczenie dostępne od: http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-25325-1_7. Dostęp 2 marca 2016 r.

[217] Schubert J, Riley EJ, Tyler SA. Połączone efekty w toksykologii - szybka procedura systematycznego testowania: kadm, rtęć i ołów. Journal of Toxicology and Environmental Health, Część A Aktualne problemy.1978; 4(5-6):764.

Autorzy artykułów Dental Mercury

( Wykładowca, filmowiec, filantrop )

Dr David Kennedy praktykował stomatologię przez ponad 30 lat i wycofał się z praktyki klinicznej w 2000 roku. Jest byłym prezesem IAOMT i wykładał dentystom i innym pracownikom służby zdrowia na całym świecie na tematy dotyczące profilaktyki zdrowia zębów, toksyczności rtęci, i fluoru. Dr Kennedy jest rozpoznawany na całym świecie jako orędownik bezpiecznej wody pitnej, stomatologii biologicznej i jest uznanym liderem w dziedzinie stomatologii zachowawczej. Dr Kennedy jest uznanym autorem i reżyserem wielokrotnie nagradzanego filmu dokumentalnego Fluoridegate.

Dr Griffin Cole, MIAOMT uzyskał tytuł magistra w Międzynarodowej Akademii Medycyny Jamy Ustnej i Toksykologii w 2013 roku i opracował broszurę Akademii dotyczącą fluoryzacji oraz oficjalny przegląd naukowy dotyczący stosowania ozonu w leczeniu kanałowym. Jest byłym przewodniczącym IAOMT i zasiada w Radzie Dyrektorów, Komitecie Mentorskim, Komitecie Fluorowym, Komitecie Konferencyjnym oraz jest Dyrektorem Kursu Podstaw.

Kliknij tutaj, aby uzyskać bardziej szczegółową wersję tego dokumentu z odniesieniami naukowymi
Dental Amalgam Mercury and Multiple Sclerosis (MS): Podsumowanie i odniesienia

Nauka powiązała rtęć jako potencjalny czynnik ryzyka w stwardnieniu rozsianym (SM), a badania na ten temat obejmują dentystyczne wypełnienia z amalgamatu rtęciowego.

Dental Amalgam Mercury and Multiple Sclerosis (MS): Podsumowanie i odniesienia
Zrozumienie oceny ryzyka dla dentystycznego amalgamatu rtęciowego

Temat oceny ryzyka jest istotny w debacie na temat tego, czy amalgamat jest bezpieczny do nieograniczonego stosowania.

Zrozumienie oceny ryzyka dla dentystycznego amalgamatu rtęciowego
iaomt amalgamatowy papier pozycjonujący
Stanowisko IAOMT przeciwko amalgamatowi rtęciowemu

Ten obszerny dokument zawiera obszerną bibliografię na temat rtęci dentystycznej w postaci ponad 900 cytatów.

Stanowisko IAOMT przeciwko amalgamatowi rtęciowemu

Wypełnienia dentystyczne z amalgamatem rtęci: reakcje i skutki uboczne